| بهترین روش ویرایش ژن با نانوذرات غیر ویروسی |
بیوپورتال : به گزارش ایسنا و به نقل از گیزمگ، دانشمندان MIT یک راه جدید برای انتقال ابزار ویرایش ژن CRISPR به منطقه هدف ژنوم ایجاد کردهاند.
به طور معمول این سیستم از ویروسهای بیضرر استفاده میکند اما به این معنی است که بیماران میتوانند در برابر درمان مقاوم شوند.
بنابراین در تحقیق جدید روی موشها به جای استفاده از ویروسهای بیضرر از نانوذرات غیر ویروسی استفاده شد که منجر به آن چیزی شد که تیم ادعا میکند بهترین روش با بیشترین میزان موفقیت در حیوانات بالغ است.
کریسپر پتانسیل تغییر نحوه برخورد با طیف وسیعی از بیماریها را دارد. جهشهای ژنتیکی که باعث ایجاد بیماری میشوند، میتوانند از ژنوم بیمار خارج شوند و با سایر توالیها جایگزین شوند که منجر به درمانهای احتمالی دیستروفی عضلانی(تباهی بافت)، اچ.آی.وی و انواع مختلف سرطان میشود و حتی به ما برای تولید محصولات بادوامتر و و محصولات غذایی بیشتر کمک میکند.
این ابزار حاوی آنزیمی به نام Cas9 است که یک بخش از دی.ان.ای و یک RNA کوتاه را برش میدهد که به cas9 میگوید در کجا ویرایش انجام دهد.
اینها معمولا به یک ویروس بیضرر منتقل میشوند تا آن را به سلولهای هدف تحویل دهد، اما این رویکرد مشکلات خود را دارد. اول اینکه سیستم ایمنی بیمار میتواند پادتن تولید کند که به عنوان یک نتیجه از درمان یا پیش از آن، اثر آن را کاهش دهد.
یک سیستم تحویل غیر ویروسی میتواند این مانع را از بین ببرد.
تحقیق جدید MIT به طور کامل نیاز به ویروسها را برطرف کرده است. این تیم هر دو عامل cas9 و RNA را به نانوذرات و آنها را به کبد موشهای بالغ منتقل کرد، جایی که آنها قادر به برش ژنهای هدف از حدود 80 درصد سلولهای کبد بودند.
